Durerea Alexandrei – o forma rara de cancer

1-12-2008 Sublinieri

alexandra.jpg

 Alexandra are 3 ani. La varsta ei ar trebui sa se joace cu papusi, sa invete poezii la gradinita si sa astepte bradul si cadourile de Craciun. In loc de asta, Alexandra face chimioterapie. Cosmarul care i-a furat copilăria Alexandrei a inceput in noiembrie 2007. Atunci, fetita a racit. Dupa tratamentul prescris de medicul de familie, simptomele nu s-au ameliorat. A rămas cu o tuse suparatoare, asa ca parintii au decis sa ii faca investigatii mai amanuntite. Analizele de sange au aratat valori scazute ale unor indicatori, asa ca micuta a fost trimisa la o ecografie si o tomografie. Rezultatele investigatiilor au trimis-o direct in sala de operatie. Medicii de la Spitalul Grigore Alexandrescu i-au indepartat o tumoare de pe ficat si i-au pus diagnosticul – NEUROBLASTOM.

Au urmat 8 luni de citostatice, apoi o noua operatie, in care Alexandrei i-a fost extirpat rinichiul stang, atrofiat si nefunctional din cauza cancerului. 

In acest moment, medicii romani le sugereaza parintilor, mereu pe ocolite, ca fetita lor nu mai are nici o sansa in tara.

Pe cont propriu, Alina si Gabriel Udriste, parintii Alexandrei, au trimis documentele medicale si apoi au mers cu cea mica la Institulul Goustave Roussy din Paris. Acolo unde Matei este din ce in ce mai aproape de vindecare. Medicii francezi le-au spus ca o pot salva pe Alexandra, insa nu mai e timp de pierdut. In doua saptamani micuta trebuie sa fie la Paris.

Pentru asta, are nevoie insa de 160.000 de euro. Sunt bani multi… Dar, mana de la mana, se poate sa-i strangem. N-avem timp sa asteptam si sa ne plangem. Un euro, doi euro, fara nici o rusine, mergeti si depuneti la banca! Pentru un suflet de copil, o suma care noua ni se pare neinsemnata, inseamna enorm.

Nu va spun sa va deschideti sufletele, pentru ca se apropie Craciunul. Stiu ca voi nu aveti nevoie de ocazii speciale pentru a fi OAMENI. Mi-ati demonstrat-o de atatea ori. Sa mai incercam o data! Si sa ne ajute Dumnezeu sa reusim!

Donatiile se pot face in conturile deschise la Banca Transilvania, Agentia Panciu, pe numele mamei Alexandrei, Alina Udriste: 

LEI: RO88BTRL04001203H55396XX
EURO: RO63BTRL04004203H55396XX

Puteti dona si la Teledonul Romtelecom:

2,5 sau 10 euro
0900 900 032 – pentru 2 euro/apel
0900 900 035 – pentru 5 euro/apel
0900 900 030 – pentru 10 euro/apel

Pentru mai multe detalii, parintii Alexandrei pot fi contactati la numerele de telefon: 0740.244.004 sau 0744.533.884.

Mai multe detalii gasiti aici: S-o ajutam pe Alexandra ,  aici isabellelorelai

si pe blogul Alexandrei: http://alexandraudriste.wordpress.com

Vesti bune:

Alexandra pleaca spre Franta! Suntem aproape de inca o minune!


Categorii

Fratii mai mici ai lui Hristos

Etichete (taguri)


Articolul urmator/anterior

Comentarii

8 Commentarii la “Durerea Alexandrei – o forma rara de cancer

  1. Pingback: Steluţele de mare. Calvarul unei nopţi de noiembrie: Alexandra Udrişte « Isabellelorelai’s Weblog
  2. Pingback: Razboi întru Cuvânt » NU-I LASATI STELUTA SA CADA! (Noutati de Sfantul Nicolae)
  3. Pingback: VĂ ROG « Isabellelorelai’s Weblog
  4. pentru Alexandra Udrişte: 2, 5 sau 10 euro la Teledonul Romtelecom:
    0900 900 032 – pentru 2 euro/apel
    0900 900 035 – pentru 5 euro/apel
    0900 900 030 – pentru 10 euro/apel

  5. Pingback: Salvaţi Steluţele de mare: Alexandra Udrişte are Teledon la Romtelecom « Isabellelorelai’s Weblog
  6. Buna ziua si Doamne ajuta, Vreau in primul rand sa-mi cer scuze tuturor acelora care au donat pentru Alexandra inclusiv celor care au rapit din timpul lor o parte pentru a se dedica acestui caz prin diverse actiuni de promovare (bloguri, site-uri, media, etc) carora din pacate pana in acest moment nu am putut sa le dau vesti noi…..dar trebuie sa intelegeti ca orice clipa in aceste momente pentru noi este imensa.Mai avem foarte putin timp si trebuie sa facem cumva…inca ne este foarte dificil sa luam o decizie in ce parte sa apucam.Prin bunavointa dumneavoastra, oameni de bine toti cei care ati donat o anumita suma..mai mica sau mai mare in functie de posibilitatile fiecaruia am reusit sa strangem intr-un interval destul de scurt suma de cca. 60 000 de euro.Din pacate aceasta suma este prea mica in raport cu cea care trebuie virata in conturile Institutului Gustave Roussy INAINTE de a ne prezenta acolo si de a incepe tratamentul.Noi, Gabriel, Alina si Alexandra va multumim din suflet tuturor celor care ati fost si sunteti alaturi de noi, tuturor celor care ne ajutati in mod direct si indirect si va rugam inca o data sa aveti incredere ca vom lupta cu toata fiinta noastra sa invingem. Dumnezeu stie cum va putea fi realizabil acest plan !!! Va promit in mod special ca odata cu inceperea tratamentului va voi scrie zilnic vesti despre cum decurge fiecare zi a tratamentului Alexandrei….la fel cum va promit ca atunci cand timpul imi va permite va voi povesti fiecare particica din lupta impotriva autoritatilor care se incapataneaza in continuare sa-mi ofere un mic suport. Ma refera ici doar la cele care imi opresc acordarea formularului E112.Procedura prin care se pot accesa bani pentru transplantul de celule steam este cu totul alta, nu intra in nici un formular european, este greoaie si inca nu am abordat-o din plin.Initial am intentionat sa accesez un formular european care sa-mi ofere suportul financiar a tratamentului care se face in Romania…dar care din pacate nu se face asa cum trebuie.Aici au fost si sunt piedici imense…si constat ca oamenii care sunt pusi sa acorde aceste lucruri pun orgoliul personal inainte de dimensiunea umana a unei astfel de probleme…eu nu am abandonat inca lupta asta…. dar nu are un rezultat imediat ….voi da in judecata fiecare persoana care consider ca a gresit…..iar daca voi avea dreptate si voi castiga vor vedea ele ce vor pati…..Asta e o poveste pe care la timpul ei o s-o cunoasteti fiecare din voi OAMENI cu suflet curat care ati inteles prin ce trecem si m-ati ajutat si o veti face si in continuare. ESTE FOARTE IMPORTANT !!!Se pare ca unii medici nu m-au inteles(ma refer la faptul ca nu au inteles ca sunt disperat si in criza de timp sa pot alege cuvintele sa ma exteriorizez intr-un anume fel) si s-au suparat….asa cum cred ca nici eu nu am fost atat de intelept sa filtrez cuvintele in asa fel incat sa fie clare…ASA CA TREBUIE SA DEZMINT UN LUCRU : Nu am afirmat niciodata ca eu spun ca cineva a facut ceva gresit…am spus doar ca unii medici au spus despre altii ca au facut asta…nu am dat nume…etc.Ceea ce cred eu spun acum si voi recunoaste mereu : CRED CA SISTEMUL este vinovat de tot ce se intampla. Lipsa unui buget alocat pentru fiecare categorie de boala in parte ii face pe medici sa alega solutii dintr-astea gen « apa de ploaie »…iar altii…care privesc lucrurile din afara si isi dau cu parerea este normal sa spuna despre celalalt ca nu face bine…..pentru ca probabil ei fac bine…au sustinere financiara…etc…dar de ce nu suntem dirijati de la inceput acolo unde se face ?? de ce dupa un an de zile aflu eu toate astea ?? cine ii opreste sa spuna lucrurilor pe nume ??? sitemul, cred.In speta mea…la leucopeniile pe care le face Alexandra, daca facea doze mari de citostatice PROBABIL(eu nu sunt medic) ca trebuia ca acel organism sa fie sustinut cu multe medicamente, sange, etc…toate astea inseamna costuri…si ele nu sunt acoperite. Cum sa poata fi tratat in Romania, in conditiile astea,un copil bolnav de cancer, mai ales de unul de forma asta asa de grava ??? Conditiile tratarii exista doar teoretic. Atat am putut sa va scriu, nu stiu cand o s-o mai pot face …mai bine zis nu stiu cat de curand o s-o mai pot face…deoarece suntem intr-o lupta continua si contracronometru….dar promit sa va scriu mereu cand o sa ma posibilitatea. Va rog sa aveti incredere in noi…..va rog sa ne ajutati in continuare….si poate vreodata o sa intram cu totii in cei ce pun piedici unor rezolvari ale oricaror tipuri de boli ascuzand gunoaiele sub pres…..Daca ma intelegeti, va multumesc . Acum..in acest moment am aflat ca cei de la AcasaTV ne vor inapoi luni….Va fi o noua emisiune deci, si va rog sa n-o ratati si sa o promovati. Nu am cuvinte sa exprim cat de mult conteza faptul ca nu ma simt singur in lupta asta, cat de multe aripi mi-ati dat si cata putere in lupta. Cu respect,Gabriel UDRISTE

  7. Pingback: Oameni minunati care fac minuni « BLOG DE SUFLET
Formular comentarii

* Pentru a deveni public, comentariul dumneavoastra trebuie aprobat de un administrator. Va rugam sa ne intelegeti daca nu vom publica anumite mesaje, considerandu-le nepotrivite, neconforme cu invatatura ortodoxa sau nefolositoare sufleteste. Va multumim!

Carti

Recomandam