UE si industria farmaceutica: proiect de facilitare a TESTARII MEDICAMENTELOR PE OAMENI

19-07-2012 1 minut Sublinieri

UE vrea să controleze testele farmaceutice”, titrează Berliner Zeitung. Proiectul de regulament prezentat de comisarul pentru Sănătate John Dalli pe 17 iulie vizează îndeosebi facilitarea acestora.

Pe moment, industria farmaceutică, ce finanţează încercările clinice internaţionale este confruntată cu numeroase diferenţe juridice în interiorul UE, explică Frankfürter Ründschau. Drept pentru care a părăsit Europa, pentru a efectua testele cu predilecţie în ţările în curs de dezvoltare. Numărul testelor efectuate în Europa a trecut de la 5 000 în 2007 la 2 800 în 2011.

În ţările în curs de dezvoltare din Asia şi America de Sud, şi în Rusia, unde procedurile sunt mai puţin costisitoare, 20 000 de medicamente sunt testate în fiecare an pe cobai umani, arată Wemos, o organizaţie olandeză pentru drepturile pacienţilor. Diferenţa de preţ de aproximativ 40% este un argument considerabil pentru laboratoare, deoarece aceste încercări pot reprezenta aproape jumătate din bugetul de dezvoltare al unui medicament, aproximativ 1 miliard de euro în medie pe produs.

Pentru a se adapta la această realitate, Comisia Europeană încearcă să prindă doi iepuri dintr-o lovitură: să facă mai atrăgătoare Europa facilitând procedurile de autorizare prin crearea unei autorităţi centrale competente pentru toate ţările europene; să controleze respectarea normelor europene în privinţa testelor pentru toate întreprinderile europene care operează în afara Europei. Cea din urmă măsură vizează îndeosebi India, care a facilitat încercările clinice pe cobaii umani în 2005. Mulţi din aceştia din urmă, care trebuie să confirme prin semnătură că au fost informaţi de toate efectele secundare posibile, sunt analfabeţi sau minori care nu au autorizaţia parentală.

Consiliul de Miniştri şi Parlamentul European trebuie să se pronunţe asupra proiectului de regulament, mai constrângător decât directiva actuală, şi care ar putea să intre în vigoare în 2016.


Categorii

1. DIVERSE, Razboiul impotriva sanatatii, Uniunea Europeana, globalizare, guvernarea europeana (UE)

Etichete (taguri)

, , , ,

Articolul urmator/anterior

Comentarii

8 Commentarii la “UE si industria farmaceutica: proiect de facilitare a TESTARII MEDICAMENTELOR PE OAMENI

  1. Pingback: Dr. Rath catre Angela Merkel: GERMANIA devine iar INSTRUMENT DE CUCERIRE A EUROPEI, cu pretul a milioane de vieti sacrificate [VIDEO] - Razboi întru Cuvânt - Recomandari
  2. Pingback: Portretul BigPharma: MITA, medicamente INEFICIENTE si cu GRAVE efecte secundare, concentrare pe MARKETING in dauna inovatiei - Razboi întru Cuvânt - Recomandari
  3. Pingback: Noii cobai ai industriei farmaceutice. Romanii sunt si ei pe lista [VIDEO] - Razboi întru Cuvânt - Recomandari
  4. Pingback: “PHARMATEST LA EST”: documentar video despre cum au devenit ROMANII SI POLONEZII COBAII laboratoarelor BIG PHARMA - Razboi întru Cuvânt - Recomandari
  5. Pingback: LEACUL PENTRU CANCER, INTERZIS DE MAFIA INDUSTRIEI "BIG PHARMA"? De unde ne putem lua VITAMINA B17 (Amigdalina)? - Razboi întru Cuvânt - Recomandari
  6. Pingback: Sinistrele experimente medicale pe oameni facute de SUA. Printre ele – VACCINARILE GARDASIL - Recomandari
  7. Pingback: Expert ce a lucrat in industria farmaceutica: CUM SE FABRICA MEDICAMENTE PENTRU REDUCEREA POPULATIEI - Recomandari
  8. Pingback: Traficarea bolilor si mercantilizarea sanatatii. CUM INVENTEAZA INDUSTRIA FARMACEUTICA BOLI SI CUM SE DISTRUGE SISTEMUL PUBLIC DE SANATATE - Recomandari
Formular comentarii

* Pentru a deveni public, comentariul dumneavoastra trebuie aprobat de un administrator. Va rugam sa ne intelegeti daca nu vom publica anumite mesaje, considerandu-le nepotrivite, neconforme cu invatatura ortodoxa sau nefolositoare sufleteste. Va multumim!

Carti

Documentare