VACCINURILE – READUSE IN DISCUTIE OFICIAL IN CAZUL MORTII BEBELUSILOR DIN ARGES: Corpul de control al prim-ministrului emite suspiciuni in privinta autorizarii VACCINULUI NETESTAT HEXAXIM, DESTINAT PIETEI DIN KAZAHSTAN si identifica NEREGULI IN DEPOZITAREA SI ADMINISTRAREA acestora la unii medici de familie. “ETERNUL” ADRIAN STREINU-CERCEL IESE DIN NOU LA RAMPA (video)

VACCINURILE HETAXIM, MOARTEA BEBELUSILOR DIN… de medialert

• Stiripesurse: Raport șocant al Guvernului: Vaccinurile, posibilă cauză a îmbolnăvirii copiilor din Argeș

[…]Pentru a elimina suspiciunea privind alterarea vaccinurilor ca urmare a unei posibile depozitări în condiţii necorespunzătoare, Corpul de control a solicitat DSP Argeş şi Agenţiei Naţionale a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale testarea a două probe din fiecare vaccin cu care au fost vaccinaţi copiii transferaţi cu afecţiuni grave la Spitalul “Marie Curie”. Institutul Cantacuzino a comunicat că “laboratorul nu deţine toţi reactivii necesari efectuării acestor teste întrucât aceste produse nu au fost mai fost fabricate”.

Corpul de Control a solicitat Ministerului Sănătăţii să susţină verificările de laborator, care costă 16.000 de euro. Ulterior, Corpul de control s-a adresat Parchetului General pentru efectuarea de verificări privind situaţia reală a stocurilor de vaccinuri existente la direcţiile judeţene de sănătate publică, a spitalelor şi a cabinetelor medicale individuale şi pentru verificarea calităţii vaccinurilor administrate sau aflate asupra celor abilitaţi să pună în aplicare programul de imunizare a copiilor.

“Lipsa unei proceduri a activităţii de manipulare a vaccinurilor a condus la preluarea de vaccinuri de la Direcţia de Sănătate Publică Argeş fără a fi transportate în aceeaşi zi la frigiderul din cadrul cabinetului medical.

Având în vedere că, urmare a verificărilor privind stocul dozelor de vaccinuri la două cabinete medicale, s-au constatat diferenţe între cantităţile raportate de către aceste cabinete Direcţiei de Sănătate Publică Argeş şi cele existente fizic în stoc, există posibilitatea, ca şi în alte cazuri, între situaţiile raportate Direcţiilor judeţene de sănătate publică şi situaţia faptică a vaccinurilor aflate asupra medicilor de familie să fie diferenţe privind starea vaccinurilor şi cantităţile existente, iar situaţiile existente la nivelul Direcţiilor judeţene de sănătate publică să nu corespundă realităţii“, se mai precizează în raport.

Vezi AICI raportul complet al Corupului de Control! (.pdf)

• Antena 3:

Cauza îmbolnăvirilor din Argeş, necunoscută. Guvernul cere verificarea vaccinurilor. Adrian Streinu Cercel: Exclus ca acestea să fi produs îmbolnăvirile

Corpul de control al premierului nu a identificat cauza îmbolvărilor la bebeluşii din Argeş, dar a solicitat PÎCCJ verificări privind stocurile de vaccinuri existente la nivelul Direcţiilor judeţene de sănătate publică, a spitalelor şi a cabinetelor medicale individuale şi calitatea acestora, scrie Mediafax.

Corpul de control al primului-ministru anunţă că s-a adresat în martie Parchetului de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie pentru a efectua ”verificări privind situaţia reală a stocurilor de vaccinuri existente la nivelul Direcţiilor judeţene de sănătate publică, a spitalelor şi a cabinetelor medicale individuale şi calitatea vaccinurilor administrate sau aflate asupra celor abilitaţi să pună în aplicare programul de imunizare a copiilor”.

Parchetul de pe lângă Înalta Curte de Casaţie şi Justiţie a comunicat Corpului de control al primului-ministru faptul că sesizarea a fost trimisă Parchetului de pe lângă Tribunalul Argeş.

Astfel, în raportul Corpului de control al premierului pe tema arată că ‘‘mare parte dintre copii internaţi, în perioada 18.01.2016 – 11.02.2016 la spitalele din judeţul Argeş şi, ulterior, la Spitalul de Urgenţă pentru Copii Maria Sklodowska Curie şi la Institutul Naţional de Boli Infecţioase Prof. Dr. Matei Balş au prezentat în antecedente multiple internări pentru patologie digestivă şi respiratorie, precum şi anemie carenţială şi rahitism, fapt ce denotă o imunitate scăzută a organismului acestor copii”, iar ‘‘unora dintre copiii din judeţul Argeş diagnosticaţi cu afecţiuni grave ale aparatului digestiv şi internaţi la Spitalul de Urgenţă pentru Copii Maria Sklodowska Curie li s-a administrat vaccin hexavalent/pentavalent, furnizat de Ministerul Sănătăţii prin Direcţia de Sănătate Publică Argeş, după cum urmează: vaccinul hexacima a fost administrat, în perioada 17.09.2014 – 23.11.2015, unui număr de 13 copii; vaccinul infanrix a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 09.06.2015, unui număr de 3 copii; vaccinul pentaxim a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 18.06.2015, unui număr de 2 copii”.

Astfel, corpul de control a verificat şi achiziţia de către Ministerul Sănătăţii, pentru realizarea campaniilor de vaccinare a copiilor, a unor doze de vaccin hexavalent având ambalaj slovac, bulgar si kazah (destinat pentru piata din Kazahstan, non-europeană), constatând că deşi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale a comunicat Ministerului Sănătăţii faptul că vaccinul HEXAXIM, destinat pieţei din Kazahstan, este un ”medicament neautorizat de punere pe piaţă”, care deţine numai o opinie ştiinţifică pozitivă din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente, prin Autorizaţia pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale conform art. 703 alin. (2) din Legea 95/2006 nr. 185/30.12.2015, cu valabilitate de un an, societatea Polisano S.R.L. a fost autorizată să distribuie 107.300 doze x 0,5 ml din vaccinul HEXAXIM.

”Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale a emis Autorizaţia pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale nr. 185/30.12.2015, în favoarea societăţii Polisano S.R.L., în condiţiile în care din documentele transmise nu rezultă că: medicamentul este prescris de un medic, care îşi justifică solicitarea şi nu există pe piaţa românească un alt medicament care să satisfacă nevoile speciale invocate”, se subliniază în raport.

Corpul de control a cerut transmiterea documentelor preluate în legătură cu achiziţionarea de vaccinuri de către Ministerul Sănătăţii în cadrul Programului naţional de imunizare pentru perioada 2013 – 2015 către echipa de control din cadrul Corpului de control al primului-ministru care efectuează verificări la Agenţia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale, în scopul verificării legalităţii emiterii de către Agenţia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale, a autorizaţiilor de punere pe piaţă a vaccinurilor achiziţionate de Ministerul Sănătăţii în perioada 2013 – 2015 şi a verificării la Agenţia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale a următoarelor aspecte: monitorizarea reacţiilor adverse produse de vaccinurile hexavalente cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară şi kazahă distribuite pe piaţa din România; luarea tuturor măsurilor asiguratorii astfel încât vaccinurile hexavalente cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară şi kazahă distribuite pe piaţa din România să fi fost administrate corect de către personalul medical din unităţile incluse în Programul Naţional de Imunizare; respectarea cerinţei privind transmiterea periodică la Agenţia Naţională a Medicamentelor şi Dispozitivelor Medicale a listelor cuprinzând unităţile incluse în programul de imunizare la care vaccinurile hexavalente, cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară şi kazahă, exceptate de la etichetare în limba română, au fost distribuite.

În plus, la unul dintre cabinetele medicale în care s-a vaccinat unul dintre cei 16 copii internaţi a raportat deteriorarea unor doze de vaccin, însă în formular se regăseau ştersături privind vaccinurile deteriorate şi stocurile acestora, iar asistentul medical ”a preluat de la Direcţia de Sănătate Publică Argeş vaccinuri pe care însă nu le-a transportat în aceeaşi zi la frigiderul din cadrul cabinetului medical ci s-a oprit cu acestea la domiciliul propriu, vaccinurile fiind transportate la frigider a doua zi, când a constatat şi faptul că celelalte doze de vaccin din frigider erau depreciate”.

În raport se mai arată că Spitalul Judeţean de Urgenţă Piteşti a efectuat în perioada 2013 – februarie 2016 achiziţii de dezinfectanţi în principal de la societăţile HEXI PHARMA CO S.R.L. şi REBEMEDICAL S.R.L., achiziţiile de la HEXI PHARMA fiind în sumă de 789.793,04 RON (clorhexin A, dexin, kalexin, polyiodine, suprahex, suprasept concentrat, terasept, thor concentrat, etc.).

În direct la Antena 3, profesorul Adrian Streinu Cercel a exclus posibilitatea ca vaccinurile să fie la baza îmbolnăvirilor copiilor din Argeș.

Un nou scandal zguduie sistemul sanitar. Guvernul NU are bani pentru testarea vaccinurilor

Un nou scandal zguduie sistemul sanitar din România. Guvernul spune că nu are bani să verifice vaccinul Hexacima cu care au fost vaccinaţi 13 dintre cei 16 copii care s-au îmbolnăvit în Argeş. Ipoteza şocantă este că acest vaccin ar fi putut provoca moartea bebeluşilor.

Şi mai şocant este că autorităţile au găsit vaccinul deteriorat în cabinetele unor medici de familie. Este vorba despre un lot de seruri adus din Kazahstan, care nu era destinat pieţei europene.

Raportul Corpului de control al premierului arată că ‘‘mare parte dintre copii internaţi, în perioada 18.01.2016 – 11.02.2016 la spitalele din judeţul Argeş şi, ulterior, la Spitalul de Urgenţă pentru Copii Maria Sklodowska Curie şi la Institutul Naţional de Boli Infecţioase Prof. Dr. Matei Balş au prezentat în antecedente multiple internări pentru patologie digestivă şi respiratorie, precum şi anemie carenţială şi rahitism, fapt ce denotă o imunitate scăzută a organismului acestor copii’‘, iar ‘‘unora dintre copiii din judeţul Argeş diagnosticaţi cu afecţiuni grave ale aparatului digestiv şi internaţi la Spitalul de Urgenţă pentru Copii Maria Sklodowska Curie li s-a administrat vaccin hexavalent/pentavalent, furnizat de Ministerul Sănătăţii prin Direcţia de Sănătate Publică Argeş, după cum urmează: vaccinul hexacima a fost administrat, în perioada 17.09.2014 – 23.11.2015, unui număr de 13 copii; vaccinul infanrix a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 09.06.2015, unui număr de 3 copii; vaccinul pentaxim a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 18.06.2015, unui număr de 2 copii”.

Astfel, Corpul de Control a verificat şi achiziţia de către Ministerul Sănătăţii, pentru realizarea campaniilor de vaccinare a copiilor, a unor doze de vaccin hexavalent având ambalaj slovac, bulgar si kazah (destinat pentru piata din Kazahstan, non-europeană), constatând că deşi Agenţia Naţională a Medicamentului şi a Dispozitivelor Medicale a comunicat Ministerului Sănătăţii faptul că vaccinul HEXAXIM, destinat pieţei din Kazahstan, este un ”medicament neautorizat de punere pe piaţă“, care deţine numai o opinie ştiinţifică pozitivă din partea Agenţiei Europene pentru Medicamente, prin Autorizaţia pentru furnizarea de medicamente pentru nevoi speciale conform art. 703 alin. (2) din Legea 95/2006 nr. 185/30.12.2015, cu valabilitate de un an, societatea Polisano S.R.L. a fost autorizată să distribuie 107.300 doze x 0,5 ml din vaccinul HEXAXIM.

Iar acum, Guvernul spune că nu are 16 mii de euro pentru a testa acest vaccin.

• Active News: Corpul de control al premierului cere verificarea vaccinului hexavalent administrat bebelușilor diagnosticați cu SHU. Ministerul Sănătății se preface că nu aude

Corpul de control al prim-ministrului a efectuat verificări suplimentare în cazul bebelușilor diagnosticați cu Sindrom Hemolitic Uremic (SHU). Reamintim că în perioada ianuarie – martie a.c. 19 copii au fost diagnosticați cu SHU, cei mai mulți dintre ei fiind din Argeș. Trei bebeluși au decedat în spital. Nici până acum nu s-a stabilit din a cui vină au murit acești copii.

Zilele trecute, cazurile de SHU au reapărut, iar la Spitalul „Marie Curie” au fost internați  un copil în vârstă de 1 an și 8 luni din Argeș, unul de 1 an și 2 luni din Bacău și altul 1 an și nouă luni din București.    

Vaccinați cu Hexacima, cu câteva luni înainte de debutul SHU

Pentru început, Raportul Corpului de control atrage atenția asupra faptului că o mare parte dintre copiii diagnosticați cu SHU aveau o imunitate scăzută, prezentând „în antecedente multiple internări pentru patologie digestivă și respiratorie, precum și anemie carențială și rahitism (…). Acești copii fuseseră vaccinați, deși, așa cum se subliniază și în raport, în conținutul prospectului vaccinului Hexacima se arată că, înainte de vaccinare este necesarea informarea medicului în cazul în care copilul (…) are temperatură moderată sau mare sau o boală acută (de exemplu febră, durere în gât, tuse, răceala sau gripă)” sau când „urmează un tratament care îi suprimă sistemul imunitar sau are orice altă boală care determină slăbirea sistemului imunitar”.

Din analiza documentelor furnizate Corpului de control al prim-ministrului de către Ministerul Sănătății, prin Direcția de Sănătate Publică Argeș, rezultă că unii dintre copiii din Argeș diagnosticați internați la „Marie Curie” au efectuat vaccinul hexavalent/pentavalent astfel: „vaccinul Hexacima a fost administrat, în perioada 17.09.2014 – 23.11.2015, unui număr de 13 copii;  vaccinul Infarix a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 09.06.2015, unui număr de 3 copii; vaccinul Pentaxim a fost administrat, în perioada 18.02.2015 – 18.06.2015, unui număr de 2 copii.”

Documentele obținute în exclusivitate de Active News arată că cifrele furnizate Corpului de control al prim-ministrului sunt mult prea generale. Conform unui alt raport al Direcției de Sănătate Publică Argeș, din 15 copii diagnosticați cu SHU și internați în spitalele din București, 4 fuseseră vaccinați ultima oară cu Hexacima în iunie 2015, iar 9 în toamna anului trecut sau în decembrie. Cu alte cuvinte, acest vaccin le fusese administrat nu în 2014, ci doar cu câteva luni înainte de debutul bolii.

 Institutul Cantacuzino NU poate verifica vaccinurile de import

Ȋn Raportul Corpului de control se arată că societatea POLISANO SRL a câștigat contractul în valoare de 146.930.000 RON pentru furnizarea vaccinului hexavalent, oferind cel mai mic preț de achiziție. Ȋn baza acestui contract, POLISANO a livrat în 2013 un număr de 205.008 doze de vaccin hexavalent. 11.800 dintre ele erau într-un ambalaj scris în limba slovacă. La acea dată, POLISANO anunța și că nu poate livra mai multe doze de vaccin slovac, pentru că unele au fost afectate „de deviația de temperatură”, fiind trecute „în carantină, până la soluționarea neconformității de către producătorul Sanofi Pasteur.” Vorbim de peste 4500 de doze de vaccin.

„Având în vedere lipsa vaccinului hexavalent din evidențele unora dintre Direcțiile de Sănătate Publică, Ministerul Sănătății a aprobat în perioada 2014-2015 redistribuirea acestora”, se precizează în raportul Corpului de control. Astfel, în martie 2014, în Argeș au fost distribuite 1.464 de doze aduse din Giurgiu și Dolj, în Dâmbovița – 1.220 de doze de vaccin aduse din Brăila, iar în Sibiu – 1.282 de doze aduse din Harghita.

Ȋn mai 2015, cu o lună înainte ca 4 dintre copiii diagnosticați cu SHU să fie imunizați cu Hexacim, 400 de doze din acest vaccin erau aduse în Argeș de la Direcția de Sănătate Publică Bihor.

Pentru a elimina suspiciunea privind alterarea vaccinurilor, ca urmare a unei posibile depozitări în condiții necorespunzătoare, Corpul de control a solicitat testarea acestora. 

La 25 februarie a.c., Agenția Națională a Medicamentului și a Dispozitivelor Medicale (ANDM) a informat că, pentru efectuarea verificărilor, în cazul vaccinului Hexacima este nevoie de „67 de seringi aparținând aceleași serii de produs”, dar și că timpul necesar efectuării acestor teste este de circa 2 luni, iar costul pentru verificarea tuturor tipurilor de vaccin efectuate de bebelușii cu SHU se ridică la 16.000 de euro.

Ȋn același timp, Institutul Cantacuzino preciza că nu poate efectua „analizele specifice pentru verificarea parametrilor cantitativi și calitativi în cazul vaccinurilor” deoarece „laboratorul nu deține toți reactivii necesari efectuării acestor teste, întrucât aceste produse nu au mai fost fabricate.”

La 29 februarie, Corpul de control a rugat Ministerul Sănătății să dispună „efectuarea analizelor specifice pentru verificarea parametrilor calitativi a două probe” din fiecare vaccin hexavalent cu care vaccinaseră copiii diagnosticați cu SHU. Aceste doze, de Hexacima și M-M-RVAXPRO (fabricat de MERCK SHARP & DOHME BV din Olanda) fuseseră găsite în cabinetele medicilor de familie din Argeș.

Și, deși Corpul de control al premierului a revenit cu adrese către Ministerul Sănătății, solicitând urgentarea acestor analize, ele NU sunt gata nici azi, după trei luni.

 Parchetul General NU vrea să verifice calitatea vaccinurilor

Ȋntr-unul din cabinetele medicilor de familie din Argeș, Corpul de control a găsit 21 de doze de vaccin depreciate. Ȋntr-un alt caz, s-a descoperit că, în ziua de 3 februarie a.c., un asistent medical, după ce a preluat de la DSP Argeș dozele de vaccin, nu le-a transportat imediat la frigiderul cabinetului, așa cum ar fi fost firesc, ci le-a dus acasă la el. A doua zi, când a venit cu vaccinul la cabinet, a constatat că și celelalte doze din frigider erau depreciate, deoarece, conform declarației asistentului, „frigiderul nu era alimentat cu curent și era apă în acesta. Ȋn frigider se aflau vaccinurile.” 

Corpul de control a mai aflat și că DSP Argeș nu raporta mai departe adresele prin care cabinetele medicale anunțau numărul și tipul vaccinurilor deteriorate.

La data de 7 martie 2016, Corpul de Control al prim-ministrului a adus la cunoștința Parchetului General această situație, considerând că se impune efectuarea unor verificări privind situația reală a stocurilor de vaccinuri existente la nivelul Direcțiilor județene de sănătate publică, a spitalelor și a cabinetelor medicale individuale, dar și asupra calității vaccinurilor administrate sau aflate asupra celor abilitați să pună în aplicare programul de imunizare a copiilor.

Și, deși Corpul de control sesizase o problemă deosebit de gravă, privind sănătatea și siguranța copiilor noștri, o problemă existentă la nivel național, Parchetul General a comunicat, printr-o adresă din 23 martie a.c., că sesizarea „a fost trimisă Parchetului de pe lângă Tribunalul Argeș, pentru a fi avută în vedere la soluționarea dosarului nr. 202/P/2016 (n.r. – dosar în care se cercetează decesul celor trei bebeluși din Argeș)”.     

Vaccinul din Kazahstan, folosit pentru era mai ieftin

Ȋn perioada octombrie 2013 – februarie 2016, POLISANO a livrat în România, 20.042 de doze de Hexacima în ambalaj bulgăresc, 11.800 de doze de Hexacima în ambalaj slovac, 89.000 – în ambalaj românesc și, atenție!, 107.300 de doze de vaccin HEXAXIM, destinat pieței din Kazahstan.

La 22 octombrie 2015, Agenția Națională a Medicamentului și Dispozitivelor Medicale a supus atenției Ministerului Sănătății, prin adresa nr. 53637, „(…) situația generată de necesitatea extinderii perioadei de evaluare și potențiala respingere a cererii de comercializare pe teritoriul României a vaccinului Hexaxim, destinat pieței din Kazahstan (…) medicament neautorizat de punere pe piață, care deține numai o opinie științifică pozitivă din partea EMA, conform articolului 58 din Regulamentul CE 726/2004.”   

Contrar celor susținute în adresa de mai sus, la 30 decembrie 2015, ANMDM emitea însă o autorizație pentru ca POLISANO să livreze cele 107.300 de doze de vaccin.

La 27 ianuarie 2016, SANOFI PASTEUR SA trimitea o adresă Ministerului Sănătății, prin care ruga autoritățile române  „(...) să-și revizuiască poziția” în sensul „(…) acceptării dozelor kazahe de Hexaxim.”

Ȋntrebați fiind de Corpul de control al premierului de ce nu a fost reziliat contractul cu POLISANO, având în vedere că în clauze nu era trecut niciun vaccin adus din Kazahstan, autoritățile din Ministerul Sănătății au precizat că rezilierea ar fi dus la „achiționarea vaccinului la un preț mai mare”, având în vedere că POLISANO oferea doza de vaccin la 104,95 RON, iar din 2015 prețul fusese majorat la 158.98 Ron cu TVA (GSK) și, respectiv, 250,83 RON cu TVA (Sanofi Pasteur).

Ȋn viziunea celor care administrează banii publici, totul are un preț. Inclusiv viața sau sănătatea copiilor noștri. 

Vor fi verificate autorizațiile de punere pe piață a vaccinurilor

Corpul de control al premierului propune, printre alte măsuri, ca până la 15 iunie 2016 Ministerul Sănătății să transmită documentele preluate în legătură cu achiziționarea de vaccinuri în perioada 2013-2015, în cadrul Programului național de imunizare, către echipa de control din Cadrul Corpului de control al prim-ministrului care efectuează verificări la Agenția Națională a Medicamentelor și Dispozitivelor Medicale, în scopul

1. verificării legalității emiterii, de către  ANMDM, a autorizațiilor de punere pe piață a vaccinurilor achiziuționate de Ministerul Sănătății, în perioada 2013-2015;

2. verificării la ANMDM a următoarelor aspecte:

a) monitorizarea reacțiilor adverse produse de vaccinurile hexavalente cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară, kazahă distribuite pe piața din România;

b) luarea tuturor măsurilor asiguratorii asfel încât vaccinurile hexavalente cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară, kazahă distribuite pe piața din România să fi fost administrate corect de către personalul medical din unitățile incluse în programul național de Imunizare;

c) respectarea cerinței privind transmiterea periodică la ANMDM a listelor cuprinzând unitățile incluse în programul de imunizare la care vaccinurile hexavalente, cu ambalaj în limbile slovacă, bulgară, kazahă, exceptate de la etichetare în limba română, au fost distribuite. 

• Iulian Capsali:

Vaccinul mai și ucide

In sfarsit, secretul lui Polichinelle a fost descoperit. Copiii care au murit in Arges din cauza SHU nu s-au contaminat, asa cum spunea gunoiul de Basescu, din cauza nespalarii pe maini a mamelor, nici din cauza branzeturilor contaminate de la o mica fabricuta romaneasca ajunsa aproape la faliment prin stupiditatea si lasitatea ministrului Achimas – care trebuia sa-si acopere mafia din Sanatate, despre care a facut declaratii cu jumatate de gura zilele trecute, atunci cand si-a dat, tardiv, demisia. Nici din alte cauze, care de care mai fanteziste (găinile din curte, apa contaminată etc.)

Cauza mortii copiilor este una singura: VACCINUL. Doar cativa au avut curajul sa spuna asta de la inceput, in corul de huiduieli al “progresistilor” si in ciuda perdelelor de fum peste afacerile din România de multe sute de milioane de euro ale marilor companii Pharma, din care mass media mainstream, mai primeste ciozvârte. Culmea este ca au fost aduse studii stiintifice pe post de argument, dar care au fost tratate preeminent. Vaccinul este, în mentalul progresist, un pisc la care a ajuns ştiinta; a devenit un mit modern al infailibilitatii injectate cu fervoare mistică.

Numai media independenta a facut investigatii empirice pe tema (ArgesPlus, ActiveNews etc.) si a pus in discutie aceasta cauza.

Ca o paranteza, paralel cu transportarea de urgenta a copiilor cu probleme gastrice in spitalele de urgenta – unii care au intrat in soc si au murit, altii care vor ramane cu sechele pe viata –, cozile de topor din ministere pregateau de zor o lege a vaccinarii industriale OBLIGATORII!

Romania, o imensa piata cu multi cobai umani, a acceptat inclusiv comercializarea unui lot de vaccinuri destinate pietei non-europene (Kazahstan) produs de Sanofi Pasteur si care nu avea decat avize partiale.

Totusi, cum spune si prietenul George Stoian, este “pentru prima data cand un Prim Ministru al României da dovada de barbatie si responsabilitate si cere verificarea calitatii vaccinurilor injectate copiilor din aceasta tara. Chiar daca este vorba despre o verificare nu prea aprofundata, reprezinta un mare pas inainte faptul ca se admite posibilitatea ca vaccinurile sa fi imbolnavit cel putin o parte dintre copiii diagnosticati cu SHU.

Vaccinurile sunt produse biologice care pot fi contaminate si, drept urmare, pot afecta grav copiii vaccinati si, in unele cazuri, pot chiar sa ucida. Este esential sa intelegem, cat mai multi dintre noi, ca vaccinurile nu sunt “nectarul zeilor” ci sunt produse biologice care trebuie verificate si rasverificate inainte de a fi injectate (cu acordul liber exprimat al parintilor) copiilor.

Sper ca bunul simt va reusi sa invinga si ca vom fi din ce in ce mai multi cei care vom intelege ca injectarea cu forta a produselor biologice numite vaccinuri reprezinta o idee de sorginte nazista extrem de periculoasa si pe care nu trebuie sa o acceptam sub nici o forma.

Vaccinurile sunt si trebuie sa ramana produse biologice optionale, iar parintii trebuie convinsi cu argumente rationale (fiindu-le castigata increderea) de catre companiile farmaceutice si de catre autoritatile medicale si NU OBLIGATI sa isi vaccineze copiii.”

Cu cat documentarele care incrimineaza vaccinurile pentru autism si neuropatii vor fi interzise, cu cat cazurile de copii cu sechele pe viata (am rude si prieteni cu copii-leguma) sau care au murit vor fi ascunse de autoritati, cu cat presiunea BigPharma asupra Statului se transforma intr-un aliaj politic sufocant si terorist – ajungand pana la transferul de autoritate de la parinti la Stat, exact ca in experimentele naziste din Germania si Norvegia ocupata -, cu atat va trebui ca glasul nostru, al parintilor responsabili sa rasune mai puternic si sa acopere vacarmul facut de cei pentru care nu exista oameni decat ca numere pe tabelul in powerpoint in care isi admira profiturile imense.

• PSNews: UPDATE […]

UPDATE 7:19

Tehnocraţii o dau după cireş şi arată cu degetul spre „pixelul albastru” în ceea ce priveşte posibila legătură dintre bebeluşii bolnavi din Argeş şi vaccinurile care le-ar fi fost administrate.

Redăm mai jos comunicatul Guvernului trimis redacţiei PSnews.ro la scurt timp după miezul nopţii:

„Precizari: cu privire la Nota de informare privind rezultatul verificarilor suplimentare efectuate de catre Corpul de control al Primului-ministru, in legatura cu situatia copiilor transferati cu afectiuni grave de la Spitalul de Pediatrie Pitesti la Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii «Maria Slodowska Curie». Corpul de Control al Primului-ministru nu a identificat cauza imbolnavirilor copiilor transferati de la Spitalul de Pediatrie Pitesti la Spitalul Clinic de Urgenta pentru Copii Marie Curie. In cadrul actiunii de documentare efectuate au fost identificate insa neconformitati in cadrul sistemului de sanatate, care au fost mentionate in nota intocmita la finalul acestei actiuni. Nicaieri in cuprinsul notei nu este mentionata existenta vreunei legaturi intre neconformitatile identificate, privind aprovizionarea si gestionarea stocurilor de vaccinuri si afectiunile copiilor de la Spitalul de Pediatrie Pitesti. O astfel de legatura ar fi de altfel imposibila din punct de vedere medical iar orice speculatie in acest sens este lipsita de fundament”.

Cititi si: