România s-ar fi „abonat” la 17 milioane de VACCINURI anticoronavirus de la ASTRAZENECA. Vaccinul testat a produs EFECTE ADVERSE GRAVE, iar reprezentantul companiei anunța IMUNITATE față de eventuale cereri de compensații. Vaccinul este contestat și lideri religioși pentru țesuturi dezvoltate dintr-un FETUS AVORTAT
R3 Media:
EXCLUSIV Ministerul Sănătății spune că România va primi circa 17 milioane de doze de vaccin anticoronavirus produs de AstraZeneca, compania ce a întrerupt recent testările din cauza unor efecte adverse
România va primi 4,3 % din cele 400.000.000 de doze de vaccin ce au fost rezervate de Comisia Europeană în numele Statelor Membre de la AstraZeneca, companie care a întrerupt recent testările din cauza apariției unor efecte adverse.
Compania AstraZeneca a anunțat, recent, că a oprit testările pentru vaccinul anticoronavirus, după ce un pacient din Marea Britanie a avut o puternică reacție adversă. Ulterior, testările au fost reluate.
Totodată, reprezentantul companiei, Ruud Dobber, a declarat că AstraZeneca va fi protejată de eventualele cereri de compensaţii legate de vaccinul pentru Covid-10 în majoritatea ţărilor cu care compania a încheiat acorduri pentru livrarea acestuia.
În acest context, am transmis Ministerului Sănătății o solicitare de presă pentru a afla dacă România este printre țările unde acest vaccin o să ajungă și dacă statul roman își asumă responsabilitatea pentru eventualele efecte adverse.
Ministerul Sănătății a răspuns, în exclusivitate, pentru cititorii R3Media.
R3Media: A încheiat România vreun contract cu compania AstraZeneca pentru achiziționarea vaccinului anticoronavirus dezvoltat de companie în colaborare cu Univ. Oxford?
Ministerul Sănătății: România este angrenată, alături de celelalte State Membre, în mecanismul comun al Comisiei Europene pentru accelerarea dezvoltării, fabricării și distribuirii de vaccinuri sigure și eficiente anti COVID-19.
În momentul de față, prin acest mecanism, Comisia a ajuns la negocieri avansate cu 5 companii (Sanofi-GSK, BioNTech-Pfizer, Johnson & Johnson, CureVac și Moderna) și a semnat un prim contract cu AstraZeneca.
Contractul, semnat de Comisia Europeana în numele Statelor Membre, le va permite acestora achiziția dozelor de vaccin anti COVID-19 odată ce va fi dovedit ca fiind sigur și eficient și va primi aprobările necesare de la Agenția Europeana a Medicamentului pentru punerea pe piață.
R3Media Dacă da, câte doze intenționează România sa achiziționeze și contra cărei sume de bani?
MS: Comisia Europeana a rezervat 300 de milioane de doze de la AstraZeneca în numele Statelor Membre, cu opțiunea de a solicita încă 100 de milioane de doze ulterior.
Dozele vor fi distribuite în tranșe, în funcție cantitățile disponibile în fiecare moment, către Statele Membre, pe baza unei chei de alocare populaționale pentru a asigura un acces egal la vaccin pe întreg teritoriul UE. Conform ponderii populaționale, României îi vor fi alocate aproximativ 4.3% din dozele rezervate prin acest mecanism.
Contractul cu AstraZeneca este prefinanțat prin Instrumentul pentru Sprijin de Urgenta, și nu implica cheltuieli din partea Statelor Membre până în momentul disponibilității dozelor pentru achiziție. Costurile asociate achiziției fiecărei tranșe de vaccin vor fi comunicate la momentul oportun.
R3Media: Recent, reprezentantul AstraZeneca anunța că fiecare țara care cumpără vaccinul trebuie să-și asume responsabilitatea pentru eventualele efecte secundare. Își asuma Romania eventualele efecte adverse ale acestui vaccin în cazul în care îl va achiziționa?
MS: În timp ce vaccinarea reprezintă cea mai fezabilă strategie de a ieși din situația actuală generată de pandemia COVID-19, siguranța cetățenilor este prioritară.
Contractele de achiziție în avans, negociate de Comisia Europeana, au scopul de a accelera dezvoltarea, autorizarea și disponibilitatea vaccinurilor, fără a face derogări de la standardele de calitate, siguranța și eficacitate.
Siguranța este o cerință fundamentală pentru orice vaccin ce va ajunge pe piața UE. Înainte de a fi disponibil pentru achiziție și utilizare, orice candidat de vaccin COVID-19 va trebui sa corespundă tuturor criteriilor stabilite de Agenția Europeană a Medicamentelor pentru a primi autorizația de punere pe piața. În cazul semnalării unor efecte adverse severe în studiile clinice, vaccinul nu va fi autorizat.
R3Media:
AstraZeneca, sponsorizări de 9,8 milioane de lei pentru medicii din România, în 2014
AstraZeneca, compania ce urmează să livreze României 17 milioane de doze de vaccin împotriva coronavirusului, a sponsorizat cu 9,8 milioane de lei medicii români, în 2014, potrivit unor informații date publicității de Digi24.
Potrivit anchetei pe care Digi24 o realiza în urmă cu patru ani, 90 de firme producătoare de medicamente au raportat Agenţiei Naţionale a Medicamentului plăţi totale către medici de peste 160 milioane lei.
Ce înseamnă aceste plăți? „Sumele au fost virate pentru: servicii de consultanță, drepturi de autor, onorarii pentru diferite activități, sponsorizării pentru participarea la congrese naționale și internaționale, care aduc punctele de educaţie medicală continuă cerute de lege. Unii medici au primit chiar și tablete și scaune directoriale”, potrivit sursei citate.
Printre firmele producătoare de medicamente care au dat bani medicilor români se găsește și AstraZeneca, compania despre care R3Media a relatat că urmează să furnizeze 17 milioane de doze de vaccin împotriva coronavirusului statului român.
Topul firmelor, așa cum a fost prezentat de Digi24, arată astfel:
– Pfizer România – 15,34 milioane lei
– Johnson & Johnson – 12,9 milioane lei
– Servier Pharma – 10,24 milioane lei
– AstraZeneca – 9,8 milioane lei
– AbbVie – 7,32 milioane lei
– Roche România – 7,17 milioane lei
– Merck Sharp Dohme România – 6,86 milioane lei
– A&D Pharma Marketing & Sales – 6,45 milioane lei
– Berlin-Chemie A. Menarini – 6,41 milioane lei
– Sanofi-Aventis România – 4,59 milioane lei
La momentul respectiv, preşedintele ANM, dr. Gheorghe Borcean, admitea că în relaţia medici-firme de medicamente există cel puţin o incompatibilitate morală, dar fără să acuze explicit ocolirea legii.
Nota noastră
AstraZeneca tocmai se află sub un tir de critici privind siguranța vaccinurilor, mai ales după ce, inițial, a refuzat să ofere date privind cele două cazuri grave de femei afectate neurologic în etapa testărilor. Ambele ar suferi de mielită transversă. Testele, după ce au fost oprite pentru scurt timp, au fost reluate în unele țări, nu și în SUA, unde FDA a refuzat să permită reluarea lor.
AstraZeneca a făcut publice protocoalele ce stau la baza testărilor, în încercarea de a domoli reacțiile critice. „Dacă sunt două cazuri, atunci asta începe să arate a pattern periculos”, a spus însă Mark Slifka, expert în vaccinuri de la Oregon Health and Science University, citat de New York Times. „Dacă un al treilea caz de boală neurologică apare în grupul de vaccinați, atunci acest vaccin ar fi sfârșit.”
Vaccinul AstraZeneca a fost contestat de Arhiepiscopul Macarie al Australiei, care, alături de liderii catolici și anglicani locali, și-a exprimat „preocupările morale” pentru un vaccin care este dezvoltat dintr-o linie de celule renale (HEK-293) prelevate de la un făt avortat.
Pe lângă vaccinul Astra Zeneca, in lista MS mai apar 2 vaccinuri Covid dezvoltate cu ajutorul unor celule de copii avortați: Johnson & Johnson și Moderna. O lista mai completă găsiți aici:
https://cogforlife.org/wp-content/uploads/CovidCompareMoralImmoral.pdf
presedintele al asociatiei producatorilor de medicamente pe romania este de mai multi ani unul de la Astra Zeneca. ce coincidenta.